β2微球蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）BMG-LATEX X1“SEIKEN”

注册证编号：国械注进20152403239
管理类别：二类
规格型号：缓冲液(R-1)：45mL×1(DS-1)，胶乳悬浮液(R-2)：20mL×1(DS-1)；缓冲液(R-1)：45mL×1(H7170)，胶乳悬浮液(R-2)：20mL×1(H7170)；缓冲液(R-1)：45mL×1，胶乳悬浮液(R-2)：20mL×1。
有效期至：1970-01-01
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本产品用于定量测定血清、血浆和尿液中的β2微球蛋白。

1、缓冲液(R-1)：氨基乙酸缓冲液； 2、胶乳悬浮液 (R-2)：抗人β2微球蛋白多克隆抗体(来自兔)致敏的胶乳粒子。