Cystatin C-LATEX“SEIKEN”

注册证编号：国械注进20152403240
管理类别：二类
规格型号：缓冲液（R-1）：20mL×2，胶乳悬浮液（R-2）：4.5mL×2；缓冲液（R-1）：20mL×2(DS-1)，胶乳悬浮液（R-2）：4.5mL×2(DS-1)。
有效期至：1970-01-01
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本产品用于定量测定血清中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的含量。

1、缓冲液（R-1）， 2、胶乳悬浮液（R-2）：与抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C多克隆抗体（来自兔）结合的胶乳粒子。

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