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类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)RF-LATEX X1 “SEIKEN”
注册证编号:
国械注进20152403243
管理类别:
二类
规格型号:
缓冲液(R-1):50mL×1,胶乳悬浮液(R-2):17mL×1;缓冲液(R-1):60mL×1(DS-1),胶乳悬浮液(R-2):20mL×1(DS-1);缓冲液(R-1):60mL×1,胶乳悬浮液(R-2):20mL×1;缓冲液(R-1):30mL×1,胶乳悬浮液(R-2):10mL×1;缓冲液(R-1):200mL×1,胶乳悬浮液(R-2):75mL×1。
有效期至:
1970-01-01
注册证:
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彩页:
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首营资料:
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适用范围
结构及组成
本产品用于定量测定血清中的类风湿因子的含量。
1. 缓冲液(R- 1):甘氨酸缓冲液; 2. 胶乳悬浮液 (R-2):吸附变性人球蛋白的胶乳粒子。
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