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脊柱内固定系统VERTEX Reconstruction System

  • 注册证编号:国械注进20173130615
  • 管理类别:三类
  • 规格型号:见附页
  • 有效期至:1970-01-01
  • 注册证:欢迎来电索取
  • 彩页:欢迎来电索取
  • 首营资料:欢迎来电索取

该产品用于促进枕颈、颈椎、胸椎(枕骨-T3)融合,适用于骨骼成熟患者的同种异体骨移植和/或自体骨移植,其中开口或角度侧方连接头不用于涉及枕骨内固定的系统。用于以下病症:DDD(椎间盘退行性疾病导致的颈部疼痛,并通过病史或影像学检测确认)、脊柱滑脱、椎管狭窄、骨折、脱位、既往融合术及/或肿瘤导致的融合失败。

    该产品由螺钉、螺塞、板、棒、连接头、夹头、横连接杆、钩、万向螺钉和横连接组成,由符合GB/T13810标准规定的TC4ELI钛合金材料制成。非灭菌包装。
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