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新生儿促甲状腺素检测试剂盒(荧光法)NEONATAL hTSH FEIA Plus

  • 注册证编号:国械注进20192402032
  • 管理类别:二类
  • 规格型号:960人份/盒
  • 有效期至:1970-01-01
  • 注册证:欢迎来电索取
  • 彩页:欢迎来电索取
  • 首营资料:欢迎来电索取

本产品用于体外定量测定滤纸片上干燥血标本中的促甲状腺素(hTSH)含量。

    试剂盒内含 抗-促甲状腺素(hTSH)包被的酶标反应板、辣根过氧化物酶标记的抗-促甲状腺素(hTSH)酶结合物(浓缩)、酶结合物稀释液 、羟基苯丙酸(HPPA)荧光底物 、 过氧化氢(H2O2)溶液、终止液(浓缩)、洗涤液(浓缩)、促甲状腺素(hTSH)标准品(A、B、C、D、E、F)、促甲状腺素(hTSH)质控(C1、C2),试剂盒内还含有酶标反应板的塑料粘胶贴 、促甲状腺素(hTSH)质控和标准品数值的卡片。(具体内容详见产品说明书)
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