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17α-羟孕酮测定试剂盒(荧光法)Neonatal 17-OH-Progesterone FEIA

  • 注册证编号：国械注进20193402064
  • 管理类别：三类
  • 规格型号：480人份/盒
  • 有效期至：1970-01-01
  • 注册证：欢迎来电索取
  • 彩页：欢迎来电索取
  • 首营资料：欢迎来电索取

本产品用于体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片中17α-羟孕酮（17-OHP）的含量。


    包被的酶标反应板、辣根过氧化物酶标记的抗17α-羟孕酮（17-OHP）酶结合物、酶结合物稀释液、羟基苯丙酸（HPPA）荧光底物、过氧化氢（H2O2）溶液、终止液 、洗涤液、标准品A-F、质控品C1-C2、还包括覆膜和试剂槽。（具体内容详见产品说明书）
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