一次性无菌支气管插管Sher-I-Bronch Endobronchial Tube

注册证编号：国械注进20152082922
管理类别：二类
规格型号：5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041, 5-16128, 5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141, 5-15401, 5-24105
有效期至：2024-12-30
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该产品可用于胸外科手术，支气管肺量测定、支气管内麻醉的管理、以及其它的与一次性无菌支气管插管相关的通常用途。产品用于主干支气管插管，允许选择性的进行充气和/或放气、吸痰和对任一肺进行支气管镜检查。

一次性无菌气管支气管插管分为左侧型和右侧型，由接头、管身、气管腔、气管套囊、气管套囊指示球囊、支气管腔、支气管套囊、支气管套囊指示球囊、充气管、充气阀、助插导丝组成；附件有双旋转接头（带或不带延长管）、Y型接头、吸引导管（吸痰管）及更换引线。产品经环氧乙烷灭菌，为一次性使用产品。产品含有PVC材质组件，该PVC含DEHP增塑剂。