椎间融合器T-Space PEEK TLIF System

注册证编号：国械注进20163131669
管理类别：三类
规格型号：见附页。
有效期至：2026-04-13
注册证：欢迎来电索取
彩页：欢迎来电索取
首营资料：欢迎来电索取

该产品适用于通过经神经根孔入路的胸腰椎区域的单节段或多节段椎间融合。主要用于：1、退行性不稳；2、脊椎前移；3、椎间盘切除术后综合征；4、外伤后不稳。

该产品由符合YY/T 0660要求的OPTIMA LT1级别的PEEK聚醚醚酮材料制成，内含由符合ISO 13782要求的纯钽材料制成的显影钉。灭菌包装。

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