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椎间融合器

  • 注册证编号：国械注许20163130023
  • 管理类别：三类
  • 规格型号：见附页。
  • 有效期至：2025-12-29
  • 注册证：欢迎来电索取
  • 彩页：欢迎来电索取
  • 首营资料：欢迎来电索取

该产品用于：（1）颈椎椎间盘退变的脊椎前路手术（由脊椎前方植入的手术方法）；（2）颈椎脊柱脱位与不稳定。

    该产品由符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮（PEEK）材料制成，分型为：OPTIMA LT1，显影钉采用符合ISO13782标准规定的纯钽材料制成。无菌包装。
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