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颅/颅面部个体化内植物系统 Synthes (USA) Patient Specific Cranial/Craniofacial Implants

  • 注册证编号：国械注进20163130080
  • 管理类别：三类
  • 规格型号：见附页。
  • 有效期至：2025-03-26
  • 注册证：欢迎来电索取
  • 彩页：欢迎来电索取
  • 首营资料：欢迎来电索取

该产品用于取代颅部和／或颅面部骨骨骼中的骨空隙。

    颅/颅面部个体化内植物系统为非有源外科植入物，采用符合YY/T 0660-2008的聚醚醚酮（PEEK）材料制造。包装为非灭菌包装。
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