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前列腺特异性抗原检测试剂盒(化学发光法)HISCL PSA Assay Kit
注册证编号:
国械注进20163401501
管理类别:
三类
规格型号:
100测试/盒
有效期至:
2025-11-12
注册证:
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首营资料:
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适用范围
结构及组成
本产品用于体外定量检测人体血清或血浆中前列腺特异性抗原(PSA)。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
前列腺特异性抗原试剂1,前列腺特异性抗原试剂2,前列腺特异性抗原试剂3。(具体内容详见产品说明书)
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