新生儿促甲状腺素检测试剂盒（荧光法）NEONATAL hTSH FEIA Plus

注册证编号：国械注进20192402032
管理类别：二类
规格型号：960人份/盒
有效期至：1970-01-01
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适用范围
结构及组成

本产品用于体外定量测定滤纸片上干燥血标本中的促甲状腺素（hTSH）含量。

试剂盒内含抗-促甲状腺素（hTSH）包被的酶标反应板、辣根过氧化物酶标记的抗-促甲状腺素（hTSH）酶结合物（浓缩）、酶结合物稀释液、羟基苯丙酸（HPPA）荧光底物、过氧化氢（H2O2）溶液、终止液（浓缩）、洗涤液（浓缩）、促甲状腺素（hTSH）标准品（A、B、C、D、E、F）、促甲状腺素（hTSH）质控（C1、C2），试剂盒内还含有酶标反应板的塑料粘胶贴、促甲状腺素（hTSH）质控和标准品数值的卡片。（具体内容详见产品说明书）