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经椎间孔腰椎后路椎间融合器 TSPACE PEEK Facelift Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System
注册证编号:
国械注进20183462162
管理类别:
三类
规格型号:
详见附页
有效期至:
2023-06-26
注册证:
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彩页:
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首营资料:
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适用范围
结构及组成
该产品用于胸腰椎单节段或多节段的经椎间孔入路手术,与内固定产品联合使用。 用于下列适应症: -退行性不稳; -脊椎前移; -椎间盘切除术后综合征; -外伤后不稳
该产品由符合YY/T0660标准要求的PEEK OPTIMA LT1聚醚醚酮材料制成。内含由符合ISO 13782标准要求的纯钽材料制成的显影钉。灭菌包装。
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