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经椎间孔腰椎后路椎间融合器 TSPACE PEEK Facelift Transforaminal Lumbar Interbody Fusion System

  • 注册证编号:国械注进20183462162
  • 管理类别:三类
  • 规格型号:详见附页
  • 有效期至:2023-06-26
  • 注册证:欢迎来电索取
  • 彩页:欢迎来电索取
  • 首营资料:欢迎来电索取

该产品用于胸腰椎单节段或多节段的经椎间孔入路手术,与内固定产品联合使用。 用于下列适应症: -退行性不稳; -脊椎前移; -椎间盘切除术后综合征; -外伤后不稳

    该产品由符合YY/T0660标准要求的PEEK OPTIMA LT1聚醚醚酮材料制成。内含由符合ISO 13782标准要求的纯钽材料制成的显影钉。灭菌包装。
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