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外固定系统Taylor Spatial Frame External Fixator

  • 注册证编号:国械注进20152040455
  • 管理类别:二类
  • 规格型号:见附页
  • 有效期至:2024-08-12
  • 注册证:欢迎来电索取
  • 彩页:欢迎来电索取
  • 首营资料:欢迎来电索取

该产品与TSF尖头固定针与限深尖头固定针配伍使用。外固定系统主要用于足踝、膝关节、胫骨部位创伤及畸形的治疗。 1. 创伤后关节挛缩,造成活动范围缩小 2. 会引起关节挛缩或活动范围减小的骨折与疾病,与需牵引的骨折. 3. 开放骨折与闭合骨折的固定 4. 长干骨形成假关节 5. 由牵引骨骺或干骺端来达到肢体延长 6. 骨或软组织畸形的纠正 7. 部分多骨或软组织缺陷的纠正. 8. 关节融合术 9. 骨折感染或骨不愈合 10.Calandruccio器械用于踝关节或距下关节的关节融合术,某些选择性骨折,骨不愈合或胫骨远端截骨术,严重的横向骨折或胫骨远端的骨不愈合。

    该产品为环形外固定支架,包括螺栓、螺母、铰链、螺纹杆、垫圈、螺帽、支架环。连接装置、支撑柱、夹子、股骨拱、稳定螺钉、板子和万向头、带柄连接块、套管、标识环和针帽。产品由符合YY/T0294.1 标准要求的N、M、P、O号不锈钢材料或符合ASTM F899标准要求的630、302、440C不锈钢材料,符合GB/T3190标准要求的6061-T6AL,7075-T6 AL 铝合金材料,符合ISO 7391-1标准要求的聚碳酸酯材料。尼龙、热塑性塑料、聚氯乙烯、共聚甲醛以及复合材料制成。固定针卡片和固定针帽为灭菌包装,其他所有的部件均为非灭菌包装。
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