人工晶状体Intraocular Lens

注册证编号：国械注进20153161303
管理类别：三类
规格型号：CT SPHERIS 209M
有效期至：2025-03-31
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适用范围
结构及组成

该产品适用于老年性白内障和其他形式的白内障手术中眼后房人工晶状体的置换。

该产品为单件式/后房人工晶状体，可折叠，襻形为4-襻设计。主体/支撑部分由甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、三丙烯酸二羟甲基丙酯等聚合而成的共聚物材料制成，添加紫外线吸收剂。屈光度范围：0.0D - 32.0D。光学设计：单焦，球面。该产品经高温蒸汽灭菌，一次性使用。货架有效期5年。